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创速递丨昆山雷盛医疗南京驯鹿医疗分获A [复制链接]

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创客公社gshe

雷盛医疗驯鹿医疗本文由创客公社编辑整理,素材来源自亿欧网、36氪,转载请注明来源。

近日,创客君获悉江苏创投圈发生两起重磅融资事件,分别是:

昆山雷盛医疗科技有限公司(简称“雷盛医疗”)宣布完成数千万元A轮融资,本轮投资方为久友资本、杏泽资本,本轮融资将主要用于外科高端医疗器械的研发;南京驯鹿医疗技术有限公司(简称“驯鹿医疗”)宣布完成万美元B轮融资,由高瓴创投领投。本轮融资主要用于丰富产品管线,推进当前项目的进度(包括中美双报和临床试验开展),提升全人源抗体开发平台技术,扩大与国际领先研发机构的合作,加快商业化设施的建设等。

雷盛医疗成立于年4月,是一家开发并产品化前瞻性有源外科手术设备的公司,目前专注于面向高端细分市场的射频消融类系列产品和集成式超声手术器械。雷盛医疗研发的集成超声手术器械具有高使用寿命和高性能,同时兼具有绳产品和无绳产品的优点,是目前国际前沿趋势和市场机会较大的领域。

本轮投资方杏泽资本合伙人陈海刚称:“雷盛医疗开发的以血管射频消融产品为代表的射频消融系列产品在治疗过程控制、安全性能、控制精度、阻抗和温度传感精度等多个功能性能指标上,有望实现一系列有源手术器械产品的进口替代。”

久友资本执行合伙人孙毅称:“目前国内的高端有源医疗器械市场还是由进口产品主导,国内厂商在不断强化自己的研发能力。雷盛通过对产品的创新设计,严格的品质控制,相信能够在不久的将来为国内医生提供更优质的外科手术体验,为国内老百姓提供更具性价比的产品和服务。”

据了解,雷盛医疗创始人谭伟博士创业前曾在多个国际知名医疗器械集团领导创新型研发项目,曾参与和负责过20多项医疗类产品研发,开发了多个业界领先的产品,曾首次提出通用型宽带有源手术平台的概念并予以产品化。

一个创新型产品从提出理论基础,到可靠的产品都要经历诸多挑战,在医疗器械行业产品化阶段面临技术上高风险、时间上长周期、资本高投入的不利因素,“存活率”更低。

谭伟博士的研发项目经历了从原始理论开始到最终产品市场化的全周期,使得雷盛医疗的产品开发有以下两个特点:

1.确定性创新:充分工程实力支持下的产品创新,将风险锁在笼子里。团队有数款国际一流近似产品的开发经验,研发活动是站在巨人肩上;

2.通用平台、细分应用:公司的核心技术可以使能超宽带和动态范围的能量控制器械,实现一个通用平台支持多个有特殊需求的细分应用。这个实现的背后是以电子和软件为核心的平台型仪器技术,和以临床技术及特殊加工工艺为核心的针对细分应用的耗材生产技术。

既有突破传统藩篱,又有行业积累带来的延续和传承,这让雷盛医疗在创业伊始就能在较短的时间内取得瞩目的研发成果。

谭伟说:“高端医疗器械是一个特殊产业,对产业链有很强的依赖性。长三角这十几年已经具备了完备的产业链,和我们众多勤奋的中小企业供应商一样,我们的梦想是用自己的天分和努力服务巨变中的中国市场,贡献自己的力量。”

驯鹿医疗成立于年3月,由医生团队、生物制药科学家和投资人联合创立,是一家处于临床阶段、专注于血液肿瘤和部分实体瘤的细胞治疗药物创新性研发的生物技术公司,目前拥有10余个开发管线产品,主要聚焦血液肿瘤的自体及通用CAR-T产品开发,所有产品均采用全人源序列,在实体瘤布局独具特色的由病*感染引起的胃癌、鼻咽癌等适应症的TCR-likeCAR-T细胞治疗产品。截至目前,驯鹿医疗已拥有超过2*的自主知识产权全人源噬菌体展示文库,除了能支持CAR-T所需全人源抗体需求外,还能为抗体药管线的开发奠定基础;另外,其自有的质粒病*规模化生产技术平台还可满足多个产品的IND申报和临床研究的需求。除此之外,年9月,驯鹿医疗与信达生物共同开发的CTA全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的1b/II期临床试验申请获得了国家药品监督管理局药品评审中心的默示许可。资料显示,多发性骨髓瘤是一种致命的血液肿瘤,由于骨髓浸润及异常免疫球蛋白的产生,引起贫血、肾衰竭、感染、骨折和高钙血症等临床问题,是最常见的血液肿瘤之一,仅次于非霍奇金淋巴瘤,全球年发病率为2/,。而对初治的多发性骨髓瘤患者,常用的一线治疗药物包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节类药物及烷化剂类药物。对于大多数的患者,常用的一线治疗可以使患者的病情稳定3-5年,但也有少部分患者在初治时表现为原发耐药,病情不能得到有效控制;对治疗有效的大多数初治患者,在经过3-5年的疾病稳定期后也将不可避免地进入复发、难治阶段,对于这部分患者现有的二线治疗总体有效率大概在40%至70%,且缓解时间短。CTA的开发有望攻克这一难题。截至到年12月11号(最新对外公布的临床结果),华中医院开展的一项IIT研究中,CTA在已完成的18例经典I期爬坡试验中,可评估的17例患者,客观缓解率(ORR)达%。除此之外,驯鹿医疗的多个产品管线已进入了临床前开发和研究者发起的临床试验阶段,预计未来两年将有多个新药项目进入正式注册临床试验。

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